三大醫(yī)學(xué)生理學(xué)藥理新理論的價值

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體蛋白與通道蛋白
載體蛋白是跨膜蛋白分子，能夠與特定的分子，通常是一些小的有機分子，如葡萄糖、氨基酸、核苷酸或離子等結(jié)合，通過自身構(gòu)象的變化，將與它結(jié)合的分子轉(zhuǎn)移到膜的另一側(cè)。每一種膜都含有一套適合于特定功能的不同載體的蛋白，如線粒體內(nèi)膜中具有輸人丙酮酸和ADP以及輸出ATP的載體等。
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通道蛋白橫跨膜兩側(cè)，其分子中的多肽鏈折疊成通道，通道內(nèi)帶電荷并充滿水，與所轉(zhuǎn)運物質(zhì)的結(jié)合較弱。通道蛋白有所謂的“閘門”結(jié)構(gòu)，可開可關(guān)。
當“閘門”開時，通道蛋白形成一條通道，能允許水、小的水溶性分子和特定的離子被動地通過；
當“閘門”關(guān)時，就不允許這些分子通過，這就是構(gòu)象開關(guān)的機制。通道蛋白含有“感受器”，它“感受刺激”時，蛋白的構(gòu)象改變，“閘門”開閉。通道蛋白分為水通道和離子通道兩種類型。
電壓門通道（voltage-gated channel）、配體門通道（ligand-gated channel）、應(yīng)力激活通道（stress-activited channel）。

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1）配體門控通道——煙堿型乙酰膽堿受體

受控離子通道示意圖，通道只有當?shù)鞍踪|(zhì)處于“開放”構(gòu)型時才允許離子順電化學(xué)梯度流動，

2）電壓門控通道

通道蛋白分子結(jié)果中存在一些對膜電位改變敏感的基團或亞單位，可誘發(fā)通道蛋白構(gòu)想改變。在神經(jīng)細胞電信號傳遞中發(fā)揮主要作用，也存在于肌細胞及腺上皮細胞等可興奮細胞中，主要包括鉀通道、鈣蛋白、鈉通道、氯通道。

3）應(yīng)力激活通道-內(nèi)耳聽毛細胞

通道蛋白感應(yīng)應(yīng)力而改變構(gòu)想，從而開啟通道形成離子流，引起膜電位變化，產(chǎn)生電信號。

水通道又稱為“水孔”，是一個高度特異性親水通道，只允許水而不允許離子或其他小分子溶質(zhì)通過。水通道為連續(xù)開放的通道，由4個亞基組成四聚體，每個亞基都由6個跨膜a螺旋組成。每個水孔蛋白亞基單獨形成一個供水分子運動的中央孔，孔的直徑稍大于水分子的直徑，約9.28nm，水孔長2nm。水分子通過水通道從水勢較高的地方向水勢較低的地方擴散。


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離子通道一般認為是細胞膜中由大分子組成的孔道，可被化學(xué)或電刺激等方式激活，從而控制離子通過細胞膜進行順勢流動，使帶電荷的離子得以進行跨膜轉(zhuǎn)運，是神經(jīng)、肌肉、腺體等許多組織細胞膜上的基本興奮單元，它們能產(chǎn)生和傳導(dǎo)電信號，具有重要的生理功能。離子通道屬于β型蛋白，通常由幾個跨膜的親水功能區(qū)構(gòu)成。離子通道上有控制物質(zhì)進出的門，因此，又被稱為門通道。離子通過通道時，不需要和通道蛋白結(jié)合，而是借助濃度梯度自由擴散通過細胞膜。離子通道對離子具有選擇性和專一性。即一種通道只允許一種類型的離子通過。這與離子通道的大小、形狀和內(nèi)部的帶電荷氨基酸的分布有關(guān)。但通道的離子選擇性是相對的而不是絕對的。例如，Na+通道對NH4+具有通透性；離子通道開放具有瞬時性，只有當某種特定的刺激發(fā)生時，通道門被激活，通道的構(gòu)象發(fā)生改變，特定的物質(zhì)就能通過，當這種刺激發(fā)生改變時，通道門又會立即關(guān)閉。通道蛋白與載體蛋白之間的根本區(qū)別在于它們辨別溶質(zhì)的方式。通道蛋白主要根據(jù)分子的大小和電荷進行辨別：如果通道蛋白呈開放狀態(tài)，那么足夠小的和帶有適當電荷的分子就有可能通過通道，如同“通過一扇敞開著但又狹窄的活動門”。而載體蛋白對運輸物質(zhì)的選擇性要比通道蛋白強很多，它具有高度的選擇性，即一種特定的載體只能運輸一種類型的分子，這與載體上特定的位點有關(guān)，這種位點只能與特定的分子結(jié)合，而且這種結(jié)合是暫時的、可分離的。

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載體蛋白是跨膜蛋白分子，能夠與特定的分子，通常是一些小的有機分子，如葡萄糖、氨基酸、核苷酸或離子等結(jié)合，通過自身構(gòu)象的變化，將與它結(jié)合的分子轉(zhuǎn)移到膜的另一側(cè)。

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細胞膜上介導(dǎo)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的跨膜蛋白質(zhì)
受體蛋白質(zhì)是嵌入細胞膜的跨膜蛋白質(zhì)，具有單體與聚合體兩種結(jié)構(gòu)形式，其構(gòu)象變化是實現(xiàn)功能調(diào)控的核心機制。當激素、神經(jīng)遞質(zhì)等化學(xué)信號與受體調(diào)節(jié)部位特異性結(jié)合時，可通過暴露活性位點或分離功能單元的方式激活受體，進而表現(xiàn)出酶活性（如催化ATP生成cAMP）或調(diào)控離子通道的功能。

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到目前為止生理學(xué)還只研究發(fā)現(xiàn)了這樣種在細胞膜表面分布的蛋白質(zhì)分子。

一個是跨膜深入進細胞內(nèi)的門通道的生理功能作用。
一個是只在細胞膜表面接受生理信號的功能作用。

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但是實際還應(yīng)該有第三種的在細胞表面分布的蛋白質(zhì)分子。
是在經(jīng)脈線的皮膚肌肉細胞膜表面分布的蛋白質(zhì)分子。

這種蛋白質(zhì)分子的生理功能不是做為接受生理信號受體蛋白質(zhì)分子。
也不是跨細胞雙層膜進入到細胞之內(nèi)的門通道的蛋白質(zhì)分子。

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這個第三種的在細胞表面分布的蛋白質(zhì)分子的生理功能作用是為了能讓人體中的一種生理學(xué)不知道的重要的氣體C2H5NO分子進入到細胞膜的外層膜，氣體C2H5NO分子并不進入內(nèi)層膜進入到細胞之內(nèi)，氣體C2H5NO分子只以細胞雙層膜之間的空間為其運動流動的空間。

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如果生理學(xué)做實驗檢驗分析應(yīng)該能在經(jīng)脈線上在皮膚肌肉細胞表面發(fā)現(xiàn)有一種只深入進第一層細胞膜，外層細胞膜，并不繼續(xù)向下深入到第二層細胞膜，內(nèi)層細胞膜，并且進入到細胞之內(nèi)的蛋白質(zhì)分子。

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但是當生理學(xué)做實驗檢驗見到這個第三種的分布在經(jīng)脈線上的皮膚肌的細胞表面蛋白質(zhì)分子之后。
也并不能知道這種蛋白質(zhì)分子的生理功能作用是什么？

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當然做這種細胞膜上的蛋白質(zhì)分子的實驗檢驗分析時，在皮膚肌的細胞表面雙層膜之間的C2H5NO分子氣體早就跑的無影無蹤了！

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C2H5NO分子氣體擴散到宇宙空間了！